全身性特发性毛细血管扩张症的诊断方法

诊断全身性特发性毛细血管扩张症（GET）需结合临床表现、病史和辅助检查，以排除其他类似疾病。以下是详细的诊断步骤：

1. 临床评估

• 病史采集：询问家族史、症状出现时间、诱因等。

• 体格检查：观察毛细血管扩张的分布、形态和颜色。

2. 皮肤镜检查

• 放大观察毛细血管的形态和排列，辅助诊断。

3. 组织活检

• 取皮肤样本进行病理学检查，确认血管扩张并排除其他病变。

4. 影像学检查

• 多普勒超声：评估深层血管情况。

• 血管造影：必要时检查大血管异常。

鉴别诊断

诊断流程

1. 初步怀疑：基于典型皮肤表现。

2. 排除其他疾病：通过病史、体检和辅助检查。

3. 确诊：结合临床和病理结果。

注意事项

• GET是排除性诊断，需全面评估。

• 疑似HHT时需进行基因检测。

• 定期随访监测病情变化。

早期明确诊断有助于制定合适的治疗方案，改善患者生活质量。